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Le linee guida del progetto i-CONSENT

Sono state pubblicate le linee guida del progetto i-CONSENT, il risultato finale del progetto europeo finanziato dalla Commissione Europea nell’ambito di Horizon 2020 sul tema del consenso informato alla sperimentazione clinica.

Le linee guida sono state preparate dal Consorzio di i-CONSENT, con il contributo fondamentale dell’unità LUMSA, diretta dalla prof.ssa Laura Palazzani, e sono state presentate durante l’evento finale organizzato online lo scorso 16 marzo, a cui hanno partecipato più di 350 persone.

Le linee guida rappresentano il risultato primario del progetto triennale, finalizzato ad offrire raccomandazioni specifiche per migliorare il processo del consenso informato alla sperimentazione clinica, con particolare riguardo all’inclusione di gruppi vulnerabili (minori; donne in età fertile, in gravidanza e in fase di allattamento; soggetti provenienti da diversi contesti culturali e religiosi).

Il Consorzio di i-CONSENT è composto da 7 partner della sanità pubblica, del mondo accademico e clinico-ospedaliero, delle associazioni dei pazienti, dell’industria farmaceutica e dell’imprenditoria:

  • Fundación Para el Fomento de la Investigacion Sanitaria y Biomedica Dela Comunitat Valenciana FISABIO – Spagna
  • Ateneo Pontificio Regina Apostolorum UNESCOBIOCHAIR – Italia
  • Università LUMSA – Italia
  • Glaxosmithkline SA GSK – Spagna
  • AND Consulting Group - Brussels
  • Meningitis Research Foundation MRF – Regno Unito
  • Ospedale Pediatrico Bambino Gesù OPBG – Italia

Il sito del progetto i-CONSENT

Maggiori informazioni su obiettivi, risultati ed eventi organizzati dall’unità LUMSA nell’ambito di i-CONSENT

Video dell’evento di presentazione delle linee guida

Brochure (teaser) delle linee guida

Linee guida di i-CONSENT

Pubblicato il 09/04/21 in : IN EVIDENZA

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